一、申請進口化妝品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)或備案產(chǎn)品檢驗

(一)必須提供的材料

1. 化妝品行政許可事項檢驗申請表一式兩份；

2.商品秘方(申請注冊秘方)一式兩份，公章；

3.公章的一式兩份商品使用手冊；

4.其它有利于檢驗的材料。

(二)復(fù)檢樣品規(guī)定

1.樣品總數(shù)按照《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規(guī)定提供。

樣品必須是同一批象征性商品；

3.樣品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、廠家必須標(biāo)明標(biāo)識，進口商品應(yīng)貼上中文標(biāo)識；

4、進口商品應(yīng)提供市場上未減少員工的樣品；國內(nèi)獨特的主要用途化妝品應(yīng)提供密封樣品。

二、國內(nèi)化妝品備案檢驗非獨特主要用途

根據(jù)國家衛(wèi)生監(jiān)督許可證201181號文件，自2011年10月1日起首次投放市場的國內(nèi)非獨特主要化妝品，按照《國內(nèi)非獨特主要化妝品備案管理條例》的有關(guān)規(guī)定備案。

(一)必須提供的材料

一式兩份委托檢驗申請表；

2.禁止化學(xué)物質(zhì)、化學(xué)物質(zhì)和毒理學(xué)實驗 品秘方一份。

3.公章的一式兩份使用手冊；

4.其它材料可能有利于檢驗。

(二)復(fù)檢樣品規(guī)定

1.樣品總數(shù)按照《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規(guī)定提供。

樣品必須是同一批象征性商品；

3.廠家必須標(biāo)明樣品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號；

4.包裝必須是銷售市場包裝，新產(chǎn)品可以臨時包裝，但必須與市場包裝相似；

特別是按照相關(guān)要求進行檢查。

三、化妝品進口檢驗新項目

1.按照《化妝品行政許可檢驗管理條例》第201082號附件《化妝品行政許可檢驗標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行。

2.根據(jù)《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規(guī)定，申請授權(quán)檢驗，整合客戶檢驗?zāi)康暮蜆?biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍應(yīng)包括：化妝品、美發(fā)、造型等日常化工產(chǎn)品的經(jīng)營范圍；公司應(yīng)為進口貨物的真正貨人，并能提供

商品細節(jié)包括商品細節(jié)、商品秘方等。

收貨人備案流程：

(一)提前準(zhǔn)備備案材料:

1.營業(yè)執(zhí)照

2.組織機構(gòu)代碼

3.國家食品藥品管理局批準(zhǔn)或備案化妝品

注：無需提供美白牙膏、牙科清潔劑（活動假牙模膏和粉末）、洗臉肥皂和半成品加工、中間商品。

4. 進口化妝品收貨人申請表

5.授權(quán)證書：

中國制造商授權(quán)收貨人申請進口化妝品檢驗檢疫委托書（注明授權(quán)知名品牌）。授權(quán)證書內(nèi)容：1）制造商授權(quán)收貨人授權(quán)中國知名品牌的義務(wù)企業(yè)

2)受權(quán)收貨人申請授權(quán)知名品牌的檢驗檢疫事項

3)受權(quán)人或其他具體人員可在相關(guān)進口文件上簽字蓋章

注：收貨人在申請化妝品批準(zhǔn)或備案憑證時取得的中國公證委托書（必須有權(quán)申請進口檢驗檢疫或中國政府有關(guān)事項的描述）。

(二)提交備案材料(無費用):

提交北京市食品藥品監(jiān)督管理局：1、2、3原件及章的材料復(fù)印件；4、5原件章。

化妝品進口通關(guān)必須提供的材料

1、裝箱單、稅票、合同書

2.報關(guān)檢驗委托書

3.藥品監(jiān)督管理局廠家批發(fā)的備案資格證書

4、漢語檢簽

化妝品備案時間

一般化妝品進口通關(guān)備案一般在四五個月內(nèi)獲批，獨特化妝品進口通關(guān)備案一般在六個月內(nèi)獲批，部分作用增加到一年。

化妝品審報時間的關(guān)鍵體現(xiàn)在以下幾個方面：

1.化妝品檢驗時間

化妝品進口檢驗周期一般在40-60天內(nèi)進行。各種化妝品獨特主要用途的檢驗周期一般在80天內(nèi)進行。如果添加防曬隔離產(chǎn)品SPF值、斑貼試驗及PA實驗時間必須適度增加。頭發(fā)生長，健身， 產(chǎn)品必須進行實驗安全評估，所有檢驗周期約為150天。

2.化妝品審查時間

國家藥品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）獨特的化妝品主要用途審查會議為每月評估會議，每年12次，每月第三周舉行，每月10日前（含10天）審查的商品為每次審查的商品類別。